Saya mahu tahu semuanya

Colorblindness

Pin
Send
Share
Send


Ahli naturalis, ahli kimia dan ahli matematik asal Inggeris John dalton (1766 -1844 ) adalah salah satu yang bertanggungjawab utama untuk kajian achromatopsia satu penyakit daripada sifat genetik dan profil kongenital yang, menurut pakar, tidak progresif. Ia adalah satu anomali yang memberi kesan kepada penglihatan . Untuk sumbangan berharga pakar ini, dari masa ke masa achromatopsia separa mula menerangkan bagaimana buta warna .

Kebutaan warna dibingkai di dalam dyschromatopsia , satu istilah yang merujuk kepada ketidakselesaan berdasarkan kepada ketidakupayaan untuk membezakan warna . Walaupun tidak semua orang warna hitam mengelirukan warna yang sama, selalunya mereka mengalami kesukaran membezakan antara hijau dan merah. Sebaliknya, lambang warna mungkin menghargai lebih banyak warna violet daripada a subjek dengan penglihatan yang normal

Apabila kita bercakap mengenai masalah genetik ini kita harus menyatakan bahawa terdapat beberapa jenisnya. Khususnya di peringkat umum kita boleh menentukan bahawa terdapat tiga:

Monochromatic Orang yang menderita dari buta warna semacam ini dicirikan di dalam retina dia hanya mempunyai kerucut sensitif sehingga dia hanya melihat satu warna.

Dichromatic Dua kerusi yang disebutkan di atas adalah orang-orang yang menderita masalah ini. Fakta ini memerlukan bahawa kita mencari pula tiga jenis colorblind: protanopes yang benar-benar tidak sensitif kepada merah; deuteranopes yang adalah orang-orang yang mengelirukan bayang-bayang merah, hijau dan kuning; dan tritanopes yang tidak sensitif kepada biru sambil membingungkan bayang-bayang biru dan hijau.

Trikrometrik yang tidak normal Salah satu kes yang paling kerap ialah ini di mana orang yang menderita mengalami kenyataan bahawa mereka gagal untuk membezakan warna, membingungkan satu sama lain.

Sebagai tambahan kepada ketiga-tiga jenis buta warna ini, kita tidak boleh mengabaikan fakta bahawa terdapat juga satu lagi yang dipanggil Chromatic. Ini adalah kecacatan visual yang jarang berlaku tetapi dicirikan oleh hakikat bahawa sesiapa yang menderita ia melihat segala sesuatu dalam warna hitam dan putih dan dalam lingkungan kelabu yang sepadan.

Terdapat beberapa kaedah yang ada untuk menentukan seseorang mengalami kebutaan warna. Walau bagaimanapun, prosedur yang paling kerap adalah untuk menggunakan huruf Ishihara yang mana angka dalam warna yang berbeza diwakili.

Gangguan buta warna dikaitkan dengan a alel resesif dikaitkan dengan Kromosom X . Dalam kes lelaki, mewarisi satu kromosom X tunggal dengan kekurangan itu sudah menjadi warna hitam. Sementara itu, wanita memerlukan sepasang kromosom X dengan kekurangan yang akan didiagnosis sebagai colorblind; jika tidak, mereka hanya akan menjadi pembawa (supaya mereka boleh menghantar buta warna kepada anak-anak mereka). Perbezaan ini menerangkan keunggulan yang luas dalam seks lelaki di kalangan mereka yang mengalami buta warna.

Kebutaan warna menunjukkan kegagalan dalam sel-sel deria retina yang bertindak balas kepada warna dan dikenali sebagai kon . Ini bertanggungjawab untuk memproses cahaya yang mencerminkan objek dan menentukan warna. Terdapat satu jenis kerucut yang sensitif terhadap cahaya merah, sejenis kerucut yang sensitif terhadap cahaya hijau dan jenis kerucut ketiga yang sensitif terhadap cahaya biru. Masalah warna hitam timbul daripada kegagalan gen yang mesti menghasilkan pigmen kon ini.

Pin
Send
Share
Send